不同地方的病和寿命是不是一样
现在的数字
| 数 | 条件 | 来源 |
|---|---|---|
| 73.3 岁（2019 年 73.4 岁） | 世界卫生组织，2023 年全球合计。健康期望寿命 62.8 岁，仍比 2019 年低 0.4 岁。非传染性疾病占 2023 年死亡的 74%。它没有写这就是每一个地方的寿命。 | 世界卫生组织 |
| 76.3 岁；71.5 岁 | 健康指标与评估研究所的另一套。2023 年女性预期寿命 76.3 岁，男性 71.5 岁，已回到大流行前水平。 | 健康指标与评估研究所 |
| 约 83 岁；约 62 岁 | 同一研究所：高收入地区高到约 83 岁，撒哈拉以南非洲低到约 62 岁。不并进上一格的 76.3 / 71.5。 | 健康指标与评估研究所 |
| 80.5 岁；74.4 岁；37.1 岁；34.8 岁 | 死亡时的平均年龄，仍是这一套：高收入超级区女性 80.5 岁、男性 74.4 岁；撒哈拉以南非洲女性 37.1 岁、男性 34.8 岁。 | 健康指标与评估研究所 |
| 73.3 岁；超过 84 岁；低于 60 岁 | 另一页，不要和上面两套合并：2024 年全球平均 73.3 岁；日本超过 84 岁；一些低收入非洲国家低于 60 岁。女性通常比男性高 4 到 6 岁。一些发达国家出现停滞或下降，与肥胖、阿片类药物和生活方式带来的非传染性疾病有关。 | 预期寿命 |
| 62%；61%；55%；51%；24%；20%；16% | 美国 65 岁以上另计，不要并进全球数：有两种或更多慢性病的占 62%；高血压 61%，高胆固醇 55%，关节炎 51%，糖尿病 24%，癌症 20%，心脏病 16%。 | 衰老 |
| 缺血性心脏病、中风和糖尿病 | 同一研究所写，居前的是缺血性心脏病、中风和糖尿病。世界卫生组织前十位死因的逐条名单和各自死亡人数：尚无，不写在这一格的数字里。 | 健康指标与评估研究所 |
还缺什么
| 数 | 条件 | 来源 |
|---|---|---|
| 尚无 | 两套为什么不一样。不要自己解释差异。 | 世界卫生组织 |
没有人能承诺日期的事
| 数 | 条件 | 来源 |
|---|---|---|
| 尚无 | 各地寿命拉齐的年份。 | 预期寿命 |
这些页上出现过的机构、人和课题
下面只列这次打开的页面上出现过的机构、人和课题。不是排名，不封最权威。
预期寿命页上出现：WHO、联合国、CDC、U.S. Social Security Administration、UK ONS、IHME、National Center for Health Statistics、Our World in Data、OECD。
衰老页上出现：National Institute on Aging、UK Biobank。NIA 关于页本次没打开（405），关于页正文尚无。
人物或实验室：López-Otín（2013/2023 标志）、Peter Medawar、George C. Williams、Thomas Kirkwood、Robin Holliday、Theodore Goldsmith；CALERIE；计划中的 TAME。Jeanne Calment，记录最高寿命 122 岁。
课题：十二个标志：基因组不稳定、端粒磨损、表观遗传改变、蛋白质稳态丧失、巨自噬受损、营养感知失调、线粒体功能障碍、细胞衰老、干细胞耗竭、细胞间通讯改变、慢性炎症、菌群失调。
进化理论：突变积累、拮抗多效性、一次性体细胞、程序化与适应性理论。
生活方式、营养、肥胖、物质使用。药物与膳食：雷帕霉素在酵母、线虫、果蝇、小鼠和狗上，人类只有短期数据；二甲双胍与计划中的 TAME；衰老细胞清除药达沙替尼加槲皮素；NAD 前体；热量限制与间歇性禁食。生物技术：CRISPR、iPSC、TERT、部分重编程。
该页写人类证据是健康寿命的代理指标，不是直接延长寿命；超过 90% 的抗衰老候选在转化中失败。2024 年全球出生期望寿命 73.3 岁不要和世界卫生组织 2023 年的 73.3 或健康指标与评估研究所的 76.3 / 71.5 合成一个数。美国 65 岁以上数字不要并进去。雷帕霉素的 grokipedia 条目是 404，这里不链那一页。雷帕霉素
来源
世界卫生组织的 73.3（对照 2019 年 73.4）与健康指标与评估研究所的 76.3 / 71.5 分格。预期寿命上的 2024 年 73.3 再单独一格。
病名链接只包缺血性心脏病，不包整句。